Эльвира

Гильманова:

Цифровизация

может

стать

основой

для

развития

персонализированной

медицины

будущего

25-26 октября в масштабе сразу двух городов — в Ташкенте и Москве — прошел II Евразийский форум по диагностике и лечению орфанных болезней «Содружество без границ».

Участники Форума  ознакомились с последними достижениями в области диагностики и лечения орфанных болезней, новыми научными подходами в молекулярной диагностике, и успешными кейсами по ранней выявляемости заболеваний и лекарственному обеспечению пациентов.

Форум стал площадкой для обсуждения текущей ситуации в диагностике наследственных заболеваний, методов повышения качества оказания медицинской помощи пациентам с орфанными болезнями, межгосударственных программ дополнительного профессионального образования и обмена опытом между специалистами практического здравоохранения и учеными стран-участниц Евразийской ассоциации медицинских генетиков.

Инициативу проведения форума поддержали как профессиональные сообщества, так органы государственной власти Республики Узбекистан, Республики Казахстан, Российской Федерации, Республики Беларусь, Республики Армения, Кыргызской Республики и Грузии.

В рамках деловой программы заместитель генерального директора «БАРС Груп», член ассоциации биомедицинских клеточных продуктов Эльвира Гильманова приняла участие в работе круглого стола «Неонатальный скрининг: опыт организации, мониторинга и ведения пациентов». Спикер осветила вопрос актуальности накопления данных  — почему актуально развивать ИТ в генетике, что дает накопление данных, как эффективно использовать данные генетического пренатального скрининга.